виды, технические характеристики, плюсы и минусы, область использования
В отделке интерьеров и фасадов зданий очень часто используется водно-дисперсионная краска, как один из наиболее качественных и долговечных материалов. Об особенностях, видах, технических характеристиках и преимуществах такой краски мы расскажем в этой статье.
Особенности и компонентный состав материала
Водно-дисперсионная краска представляет собой отделочный лакокрасочный состав, главным компонентом в котором выступают синтетические полимеры, зачастую ими является смола либо нефть. Растворителем краски выступает вода, именно поэтому материал считается экологичным, безвредным и пожаробезопасным. Из названия краски понятно, что она является дисперсией, то есть, состоит из твердых микрочастиц, находящихся в жидком компоненте.
Особенность отделки стен водно-дисперсионной краской заключается в том, что через несколько часов после вскрытия поверхности вода испаряется, а твердые частицы образуют плотный непроницаемый слой, устойчивый к влаге и воздействию огня.
Подобный материал продается в виде густой суспензии, которую необходимо разводить водой до нужной консистенции. Водно-дисперсионная краска может иметь белый цвет, а может быть окрашена в самые различные оттенки. Кстати, такой отделочный материал представлен в продаже просто немыслимым количеством цветов.
В компонентном составе краски присутствуют такие вещества:
- Пленкообразующие материалы – это основа краски. Именно благодаря пленкообразователям на поверхности возникает полимерная пленка, не пропускающая воду и стойкая к истиранию. От того, насколько качественными окажутся пленкообразователи, напрямую зависит долговечность покрытия.
- Красители – это компоненты, которые придают краске определенный оттенок и отвечают за декоративность материала.
- Наполнители – еще один из составляющих элементов краски. Наполнители бывают натурального или синтетического происхождения и отвечают они за эксплуатационные и технические особенности краски. В качестве таких компонентов выступает тальк, медь, мраморная крошка и т. п.
- Специальные добавки придают водно-дисперсионной краске дополнительные свойства, например, отвечают за скорость высыхания состава на поверхности, ускоряют процесс диспергирования красителей и т.д.
Классификация водно-дисперсионных красок
- Водно-дисперсионные поливинилацетатные краски – это материалы, главным веществом в которых выступает поливинилацетат. Краски ПВА имеют низкую гидрофобность, что делает невозможным их применение в помещениях с высокой влажностью, а также в наружных отделочных работах. Чаще всего такие водно-дисперсионные краски используют для оформления потолков в жилых комнатах или в рабочих помещениях, где достаточно сухой воздух.
- Водно-дисперсионные латексные краски, которые также называют бутадиен-стирольными дисперсиями – это составы на основе каучуков.
- Водно-дисперсионные акриловые краски считаются универсальным материалом для отделки, ведь они подходят для использования не только внутри, но и снаружи помещений. Акриловые составы не теряют насыщенности цвета под действием солнечных лучей и надолго сохраняют декоративность. Они водостойки, поэтому их можно использовать в отделке фасадов. В работе такие материалы достаточно просты, наносятся на поверхность легко и высыхают в короткие сроки. Акриловая краска формирует на стене паропроницаемое и эластичное покрытие. Паропроницаемость говорит о том, что поверхность под краской будет дышать, и на стенах не образуется плесень. А высокая эластичность свидетельствует о том, что после высыхания слой краски не будет растрескиваться, а также спокойно выдержит температурные перепады и механические воздействия. Еще один плюс акрилового состава – способность хорошо сцепляться с обрабатываемой поверхностью.
Технические характеристики водно-дисперсионных красок
Качество лакокрасочного материала во многом определяется его техническими характеристиками. Рассмотрим их подробнее:
- Степень белизны краски отвечает за ее декоративность. Изначально водно-дисперсионная краска должна быть белой, впоследствии в нее вносятся пигменты, и она приобретает нужный оттенок. И чем белее был состав изначально, тем красивее, ярче и сочнее будет его цвет после окрашивания.
Степень белизны зависит от чистоты двуокиси титана, который выступает в качестве пигмента. - Укрывистость краски отвечает за способность материала покрывать обрабатываемую поверхность наименьшим количеством слоев. От этого показателя напрямую зависит расход водно-дисперсионной краски, а определяется укрывистость количеством и качеством пигментов, входящих в состав вещества, а также густотой и плотностью материала. 1 л водно-дисперсионной краски должен весить около 1,5 кг – в этом случае укрывистость будет идеальной. Производители, желая удешевить свою продукцию, могут добавлять в массу слишком много воды, тогда плотность краски будет менее 1,5 кг/л. Если в краске будет присутствовать излишнее количество наполнителя, то плотность будет превышать показатель 1,5 кг/л. В подобных случаях укрывистость материала ухудшится.
- Водостойкость – одна из рабочих характеристик водно-дисперсионной краски. От этого показателя напрямую зависит, в каких условиях можно использовать тот или иной состав. К примеру, поливинилацетатные материалы обладают низкой водостойкостью, поэтому они пригодны только для внутренней отделки, причем помещения не должны иметь высокую влажность. Окрашивать поверхности в ванной комнате, на кухне или в подвале краской на основе поливинилацетата не рекомендуется.
- Светостойкость определяет способность краски сохранять свой цвет под действием солнечных лучей или искусственного освещения. Нужно отметить, что поливинилацетатные и акриловые материалы на солнце почти не выгорают, а вот латексные краски склонны к выцветанию. Последний вариант покрытия предпочтительно использовать в комнатах, где нет постоянного интенсивного освещения, например, в коридорах или в прихожих.
- Стойкость к механическим воздействиям говорит о том, насколько прочным и долговечным будет покрытие.
В зависимости от условий, при которых будет эксплуатироваться материал, следует выбирать подходящий состав. Из вышеописанных характеристик можно сделать вывод, что акриловая водно-дисперсионная краска наиболее устойчива к воздействию света и влаги, что делает ее оптимальным вариантом для отделки фасадов или комнат с повышенной влажностью. А вот латексная краска выгорает на солнце, зато она наиболее устойчива к истиранию, поэтому такой материал подойдет для отделки прихожей, коридора или подвала.
Положительные и отрицательные свойства водно-дисперсионных красок
К преимуществам подобного отделочного материала можно отнести такие свойства:
- Водно-дисперсионные материалы не имеют в своем составе органических растворителей, а потому они считаются экологичными и безвредными для здоровья.
- Такие краски также не обладают ярко-выраженным неприятным запахом, что дает возможность без проблем использовать их в качестве материала для внутренней отделки комнат.
- Подобные составы очень легко наносятся на стену или другую поверхность, так что работать с ними может даже неподготовленный человек.
- Водно-дисперсионные краски не горят, поэтому они безопасны в случае возникновения пожара.
- Акриловые краски паропроницаемы, так что стена, покрытая ими, имеет доступ к воздуху. Благодаря этому влажность в помещениях будет оптимальной, а на стенах не будет собираться конденсат и образовываться плесень.
- Краска отлично сцепляется с обрабатываемой поверхностью, не образуя вздутий. Такое покрытие способно прослужить долгие годы, не отслаиваясь и не шелушась. Срок службы водно-дисперсионной краски составляет от 10 до 15 лет при условии, что она используется с выполнением всех технологических требований.
- Сохнет такое покрытие на стене очень быстро. Достаточно всего 1-2 часа, чтоб из краски испарилась вода и на поверхности образовался непроницаемый слой.
- Водно-дисперсионные составы в большинстве своем не подвержены механическим повреждениям.
- Цену на водно-дисперсионную краску нельзя назвать очень высокой, такой материал вполне по карману человеку со средним достатком.
- Водонепроницаемость красок, особенно акриловой и латексной, дает возможность использовать их даже в самых неблагоприятных условиях.
Среди недостатков водно-дисперсионной краски стоит выделить следующее:
- Работа с подобным материалом во многом зависит от погодных условий. При низкой температуре и высокой влажности краска очень медленно высыхает. Если окружающий воздух будет холоднее +5 °С, то образованное покрытие при засыхании покроется мелкими трещинами. А при высокой влажности, более 80%, вода из материала попросту не будет испаряться. Нельзя осуществлять отделку фасадов во время дождя или снега, поскольку сырая краска попросту смоется местами с поверхности. Но и в жаркий солнечный день тоже не стоит заниматься покраской внешних стен, так как под прямыми солнечными лучами материал будет сохнуть чрезвычайно быстро, не давая возможности наносить его равномерным слоем.
- Водно-дисперсионные краски требуют тщательной предварительной подготовки поверхности, ведь под их тонким слоем все неровности и шероховатости становятся очень заметными.
- Цена на такие составы может оказаться выше, чем у аналогов, произведенных на основе органических растворителей.
Особенности использования водно-дисперсионных красок
Технические характеристики подобного отделочного материала дают возможность использовать его на различных поверхностях и в разнообразных условиях. Разберемся в этом подробнее:
- Акриловой водно-дисперсионной краской оформляют фасады зданий. Такой материал отлично сцепляется с кирпичом, бетоном и штукатуркой. Акриловая краска устойчива к влаге, температурным перепадам, воздействию ультрафиолетового излучения. Она не выгорает на солнце и надолго сохраняет красивый вид. К тому же, такое покрытие пропускает воздух, но притом является достаточно эластичным и немарким. В случае необходимости стены, окрашенные подобным составом, можно без проблем отмыть. Акриловая краска не истирается и не растрескивается, а ее щелочестойкость имеет важное значение при обработке бетонных стен.
- Водно-дисперсионные краски на акриловой основе нашли свое применение и в качестве защитных составов для строительных конструкций. Они препятствуют коррозии бетона и железобетона.
- Во внутренней отделке помещений водно-дисперсионные краски применяются не реже, чем в оформлении фасадов. Все группы красок подходят для окрашивания стен и потолков в комнатах, но следует помнить, что в помещениях с высокой влажностью желательно использовать только акриловые дисперсии.
- Водно-дисперсионными составами можно окрашивать даже пол, но лучше применять их только в тех помещениях, где на пол не будут воздействовать слишком высокие механические нагрузки.
Водно-дисперсионные краски. Видео
Краска водно-дисперсионная для стен и потолков белоснежная 1,3 кг «Лакра»
Код товара: 97565
В наличии до 100 шт.
|
||||||||||||||||
Применяется для окраски стен и потолков в помещениях с нормальной влажностью – спальня, гостиная. Наносится на кирпичные, бетонные, кирпичные, оштукатуренные, деревянные и другие пористые поверхности, кроме полов. |
||||||||||||||||
Цена указана за 1 шт(ведро 1,3 кг) |
youtube.com/embed/iU18UVemoNw»/>
Водно-дисперсионная краска | Радуга Строй
31 марта 2018 г.
В зависимости от типа полимерного вещества, выступающего в роли пленкообразователя, водно-дисперсионные краски делятся на три группы:
- Поливинилацетат (ПВА). Это самый дешевый вариант дисперсионной краски, который, несмотря на способность сохранять цвет, имеет довольно слабую защиту от повышенного содержания влаги. Поэтому использовать данный вариант можно в тех помещениях, где поддерживается нормальный уровень влажности.
- Бутадиенстирол (латекс). Данный вариант лучше всего использовать для покраски внутренних поверхностей, так как под длительным воздействием ультрафиолета он способен выгореть и потерять свой изначальный внешний вид. При этом латексная краска отлично выдерживает воздействие влаги, потому может быть использована для окраски помещений с высоким уровнем влажности.
- Акрил. Это самый дорогой тип дисперсионной краски, характеризующийся повышенной прочностью и надежностью. При этом, акриловые составы считают универсальными, благодаря чему область их применения довольно широкая.
Как подготовить поверхность к окрашиванию ВДК
При работе с водно-дисперсионной краской нужно тщательно соблюдать рекомендации, обозначенные на упаковке. В противном случае покрытие будет обладать плохими эксплуатационными свойствами. Чтобы покраска прошла максимально качественно и быстро, нужно следовать следующим рекомендациям:
- Перед покрасочными работами нужно выровнять поверхность при помощи штукатурки и обработать грунтовой смесью.
- Если на поверхности имеются следы плесени, нужно обработать ее специальными фунгицидами, чтобы предотвратить распространение вредоносных микроорганизмов.
- Перед покраской нужно тщательно высушить поверхность, иначе краска будет наноситься неравномерно.
- Если ВДК будет наноситься на окрашенную поверхность, то такую поверхность предварительно нужно зашкурить для повышения адгезии.
Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Цемент ОКПД2 23. 51.12.130 Портландцементы цветные |
1100 кг |
5,60 |
6 160,00 |
Электрод ОКПД2 25.93.15.120 Электроды с покрытием |
15 кг |
120,00 |
1 800,00 |
Краска водно — дисперсионная ОКПД2 20. 30.11.120 Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде |
45 кг |
64,66 |
2 909,70 |
Круг отрезной ОКПД2 23.91.11.150 Круги отрезные |
55 шт |
50,00 |
2 750,00 |
Плитка керамическая для полов ОКПД2 23. 31.10.122 Плитки керамические для полов |
21 м2 |
765,00 |
16 065,00 |
Плитка керамическая ОКПД2 23.31.10.121 Плитки керамические глазурованные для внутренней облицовки стен |
49 м2 |
310,00 |
15 190,00 |
Плиточный клей ОКПД2 23. 64.10.110 Смеси строительные |
400 кг |
13,00 |
5 200,00 |
Затирка для межплиточных швов ОКПД2 23.64.10.110 Смеси строительные |
35 кг |
79,00 |
2 765,00 |
Саморез кровельный по дереву ОКПД2 25. 94.11.120 Шурупы из черных металлов |
3650 шт |
1,50 |
5 475,00 |
Краска ПФ-115 ОКПД2 20.30.21.130 Краски, эмали и глазури стекловидные |
125 кг |
136,00 |
17 000,00 |
Краска ПФ-266 ОКПД2 20. 30.21.130 Краски, эмали и глазури стекловидные |
40 кг |
109,50 |
4 380,00 |
Мел ОКПД2 08.11.30.110 Мел природный |
30 кг |
5,70 |
171,00 |
Грунтовка ОКПД2 20. 30.11.130 Грунтовки на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде |
40 лист |
42,00 |
1 680,00 |
Шпатлевка ОКПД2 20.30.22.120 Шпатлевки |
240 кг |
21,00 |
5 040,00 |
Уайт-Спирит ОКПД2 20. 30.22.220 Растворители и разбавители органические сложные; составы готовые для удаления красок и лаков (смывки) |
5 л;дм3 |
94,00 |
470,00 |
Саморез кровельный по дереву ОКПД2 25.94.11.120 Шурупы из черных металлов |
100 шт |
2,00 |
200,00 |
Саморез по дереву (Шуруп с потайной головкой) ОКПД2 25. 94.11.120 Шурупы из черных металлов |
3000 шт |
0,45 |
1 350,00 |
Круг шлифовальный ОКПД2 23.91.11.150 Круги отрезные |
3 шт |
50,00 |
150,00 |
Гвозди строительные ОКПД2 25. 93.14.111 Гвозди строительные |
50 кг |
55,00 |
2 750,00 |
Гвозди строительные ОКПД2 25.93.14.111 Гвозди строительные |
10 кг |
55,00 |
550,00 |
Гвозди строительные ОКПД2 25. 93.14.111 Гвозди строительные |
100 кг |
55,00 |
5 500,00 |
Гвозди строительные ОКПД2 25.93.14.111 Гвозди строительные |
100 кг |
55,00 |
5 500,00 |
Пластина соединительная ОКПД2 25. 11.23.119 Конструкции и детали конструкций из черных металлов прочие, не включенные в другие группировки |
100 шт |
48,00 |
4 800,00 |
Крепежный Угол усиленный ОКПД2 25.11.23.119 Конструкции и детали конструкций из черных металлов прочие, не включенные в другие группировки |
300 шт |
45,00 |
13 500,00 |
Линолеум ОКПД2 22. 23.15.000 Линолеум и твердые неполимерные материалы для покрытия пола, т. е. упругие напольные покрытия, такие как виниловое покрытие, линолеум и аналогичные изделия |
30 м2 |
640,00 |
19 200,00 |
Изоспан D ОКПД2 23.99.12.110 Материалы рулонные кровельные и гидроизоляционные |
38 м2 |
25,70 |
976,60 |
Плиты теплоизоляционные из минеральной ваты на битумной мастике ОКПД2 23. 99.19.111 Материалы и изделия минеральные теплоизоляционные |
68 м2 |
166,08 |
11 293,44 |
Монтажная пена для монтажного пистолета ОКПД2 20.30.22.170 Герметики |
7 шт |
295,00 |
2 065,00 |
Канат полиамидный ОКПД2 13. 94.12.190 Шнуры, изделия канатные и веревочные, не включенные в другие группировки |
50 м |
62,00 |
3 100,00 |
Мастика битумная ОКПД2 23.99.12.120 Мастики кровельные и гидроизоляционные |
27 кг |
44,60 |
1 204,20 |
Водно-дисперсионная краска для обоев.
Выбор и нанесениеПолучить консультацию
04.06.2020
Для создания уникального дизайна в своей квартире люди часто приобретают обои под покраску. Это самый выгодный способ отделки стен. Для того, чтобы не испортить обои, важно знать, какое лакокрасочное покрытие к ним подходит. Правильно подобранная краска для обоев позволит вам улучшить качество и продлить срок службы обоев.
При подборе краски для нанесения на обои нужно учитывать 2 показателя: текстуру обоев и % влажности в помещении. Для обоев рекомендуем водно-дисперсионную краску. Она имеет повышенную влагостойкость и даёт возможность мыть окрашенную поверхность обоев. К тому же, краска для обоев предотвращает возникновение конденсата.
Особенности водно-дисперсионной краски
Краска отличается стойкостью, экологичностью и легко колеруется. Водно-дисперсионную краску рекомендуется наносить на бумажные и флизелиновые обои.
Бумажные обои не способны переносить частые перекрашивания, поэтому окрашивайте их не более 5 раз.
Флизелиновые обои обладают большой рельефностью, что требует от краски равномерного распределения. С этим справляется водно-дисперсионная краска, она покрывает обои, проникая в углубления рисунка, при этом не нарушает фактуры отделочного материала.
Рассмотрите следующие варианты:
Краска водно-дисперсионная интерьерная моющаяся — Для окрашивания стен, потолков, обоев в помещениях с повышенной влажностью.
Краска для детских комнат и спален «Premium Quality» — Полуглянцевая. Легко очищается. Гипоаллергенная. Для обоев, окрашенных и пористых поверхностей.
Краска водно-дисперсионная для стен и потолков — Для пористых, гладких и ранее окрашенных поверхностей, обоев.
В водно-дисперсионной краске не содержится вредных веществ, что важно при применении в жилых помещениях. Краска легко колеруется, поэтому можно покрасить обои именно в тот цвет, который требует дизайн интерьера.
Советы по окрашиванию обоев водно-дисперсионной краской
Чтобы краска для обоев прослужила вам долгую службу, нужно соблюдать правила её нанесения:
- Обезжирить поверхность обоев (для того, чтобы краска легла ровно).
- Защитить пол и плинтуса от попадания краски на их поверхность.
- Для придания более яркого цвета и дополнительной защиты обоев, окрашенную поверхность можно покрыть лаком.
Технология окрашивания обоев водно-дисперсионной краской
Наносится водно-дисперсионная краска на обои в 2 слоя. При этом не следует допускать полного пропитывания обоев. Сначала кистью прокрасьте границы стены по периметру и труднодоступные места, затем приступайте к покраске валиком.
Краску на обои нужно наносить быстрыми и лёгкими движениям мехового или велюрового валика. При этом, валик отжимать не нужно. Длина ворса на валике подбирается пропорционально глубине рельефа обоев.
Поролоновый валик плохо прокрашивает углубление в рисунке обоев. А слишком длинный ворс помешает аккуратно окрашивать обои без углублений в рисунке.
Как получить красивый блеск водно-дисперсионной краски
В зависимости от состава краски, можно получить поверхность с желаемым блеском:
- Глянцевый эффект. Хорошо отражает цвет. Рекомендуется применять в тёмных помещениях. Стены в помещении должны быть ровными, так как на глянце выделяются все дефекты.
- Полуглянцевый эффект. Подходит для всех помещений, но так же хорошо проявляет все неровности стен.
- Матовый эффект. Хорошо поглощает свет. Рекомендуется использовать в больших и светлых комнатах.
- Полуматовый эффект. Частично отражает свет. Чаще всего применяют в спальнях.
Правильно подобранная краска для обоев позволит добавить яркости и уникальности вашей комнате. При этом защитит ваши обои от повреждений. А если вам наскучит один цвет, всегда есть возможность изменить его, не переклеивая обои.
Мы рассказали вам о тонкостях, которые следует учитывать при подборе краски для обоев. Вы всегда сможете найти нужную краску на нашем сайте — Открыть каталог.
Как купить водно-дисперсионную краску
Купить водно-дисперсионную краску и получить консультацию по ее выбору вы можете по телефону:
г. Ростов-на-Дону +7 (863) 333-24-91, г. Таганрог +7 (8634) 645-035.
Краска акриловая водно-дисперсионная (ВД-АК 0202)
Назначение
Водно-дисперсионные покрасочные материалы возможно разделить на некоторые группы, в частности к ним относится краска водно-дисперсионная акриловая. Цена каждого товара указана на странице. Основу составляют вещества полиакрилаты, а также сополимеры, содержание которых позволяет краске образовывать пленку на окрашенной поверхности. К основным компонентам акриловой краски можно отнести акриловую полимерную эмульсию, воду и краситель. К особенностям краски водно-дисперсионной акриловой (цена указана на странице товара) можно отнести следующие свойства:
- Они обладают водостойкостью;
- Экологически чистые;
- Безопасны для организма, применяются даже для покраски детских комнат;
- Сохраняют яркие цвета в течение длительного времени;
- Быстро сохнут;
- Устойчивы к влиянию высоких температур (при высыхании появляется пленка, которая предотвращает появление трещин).
Сочетая в себе все эти качества, краска водно-дисперсионная акриловая (цена указана на странице товара) нашла широкое применение в строительстве, как при проведении наружных работ, так и для отделки внутри помещений. Их применяют для покрасочных работ по дереву, бетону, кирпичу, штукатурке, листам ДСП и т.д. Так же их используют при создании художественной росписи, выполняя неповторимые композиции.
Применение
Как любой лакокрасочный материал, краска водно-дисперсионная акриловая, ценакоторй позволяет широко применять материал для выполнения внутренних работ, имеет свои особенности применения и нанесения. При окрашивании поверхностей акриловыми красками следует выполнять некоторые требования:
- Краска разводится только водой, если другое не предусмотрено заводом изготовителем.
- Если краску разбавляют, то используют для этого отдельную емкость.
- После завершения работы по покраске емкость с краской следует плотно закрыть, предварительно удалив потеки с краев.
- Все используемые в работе инструменты тщательно промывают (для дальнейшего использования).
Процесс окрашивания акриловым составом мало чем отличается от работы любой другой краской. Наносить ее на поверхность можно и в разбавленном виде и пастообразной. Для создания пасты используются специальные загустители. Краска сохнет довольно быстро, примерно в течение 30 минут.
К плюсам этой краски можно отнести то, что использовать ее можно даже при экстремальных проявлениях погоды. Это оказывает важное влияние, когда требуется выполнить фасадные работы или роспись наружных стен. Использовать для этого можно не только акриловые краски, но и пасты, которые готовятся на основе акрила.
Краска акриловая водно-дисперсионная гост не рекомендуется к применению в помещениях с повышенной влажностью и на часто смачиваемых поверхностях, например в ванных комнатах, душевых кабинах, банях и т.п.
Расход
150-180 г/м2
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка браузера на прием файлов cookie
Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.
Водная дисперсия нанокристаллов целлюлозы II, полученная с помощью ТЕМПО-опосредованного окисления мерсеризованной целлюлозы при рН 4,8
Араки Дж., Вада М., Куга С., Окано Т. (1998) Свойства текучести суспензии микрокристаллической целлюлозы, приготовленной кислотной обработкой нативной целлюлозы. Коллоиды Поверхности A 142:75–82
Артикул КАС Google ученый
Бек-Канданедо С., Роман М., Грей Д.Г. (2005) Влияние условий реакции на свойства и поведение суспензий нанокристаллов древесной целлюлозы.Биомакромолекулы 6:1048–1054
Статья КАС Google ученый
Dong XM, Revol JF, Gray DG (1998) Влияние условий получения микрокристаллитов на образование коллоидных кристаллов целлюлозы. Целлюлоза 5:19–32
Артикул КАС Google ученый
Favier V, Chanzy H, Cavaille JY (1996) Полимерные нанокомпозиты, армированные вискерами целлюлозы.Макромолекулы 28:6365–6367
Статья Google ученый
Фукузуми Х., Сайто Т., Ивата Т., Кумамото Й., Исогай А. (2009) Прозрачные и газонепроницаемые пленки из нановолокон целлюлозы, полученные путем окисления, опосредованного ТЕМПО. Биомакромолекулы 10:162–165
Статья КАС Google ученый
Habibi Y, Chanzy H, Vignon MR (2006) TEMPO-опосредованное поверхностное окисление целлюлозных усов.Целлюлоза 13:679–687
Артикул КАС Google ученый
Hirota M, Tamura N, Saito T, Isogai A (2009a) Окисление регенерированной целлюлозы NaClO 2 , катализируемое TEMPO и NaClO в кислотно-нейтральных условиях. Carbohydr Polym 78:330–335
Артикул КАС Google ученый
Hirota M, Tamura N, Saito T, Isogai A (2009b) Карбоксилирование поверхности пористых гранул регенерированной целлюлозы системой 4-ацетамид-TEMPO/NaClO/NaClO 2 .Целлюлоза 16:841–851
Артикул КАС Google ученый
Isogai A, Kato Y (1998) Получение полиуроновой кислоты из целлюлозы окислением, опосредованным TEMPO. Целлюлоза 5:153–164
Артикул КАС Google ученый
Isogai T, Yanagisawa M, Isogai A (2008) Степени полимеризации (DP) и распределение DP разбавленных продуктов кислотного гидролиза обработанных щелочью нативных и регенерированных целлюлоз.Целлюлоза 15:815–823
Артикул КАС Google ученый
Isogai T, Yanagisawa M, Isogai A (2009) Степени полимеризации (DP) и распределение DP целлуроновых кислот, полученных из целлюлозы, обработанной щелочью, и нативной целлюлозы, измельченной в шаровой мельнице, путем окисления, опосредованного TEMPO. Целлюлоза 16:117–127
Артикул КАС Google ученый
Ким Н.Х., Имаи Т., Вада М., Сугияма Дж. (2006) Молекулярная направленность полиморфов целлюлозы.Биомакромолекулы 7:274–280
Статья КАС Google ученый
Langan L, Nishiyama Y, Chanzy H (1999) Пересмотренная структура и система водородных связей в целлюлозе II на основе анализа дифракции нейтронного волокна. J Am Chem Soc 121:9940–9946
Статья КАС Google ученый
Marchessault RH, Morehead FF, Walter NM (1959) Жидкокристаллические системы из фибриллярных полисахаридов.Природа 184:632–633
Статья КАС Google ученый
Montanari S, Rountani M, Heux L, Vignon MR (2005) Топохимия карбоксилированных нанокристаллов целлюлозы в результате окисления, опосредованного TEMPO. Макромолекулы 38:1665–1671
Статья КАС Google ученый
Revol JF, Marchessault RH (1996) Реологические свойства водных суспензий кристаллитов хитина.J Коллоидный интерфейс Sci 183:365–373
Статья Google ученый
Russel WB (1976) Низкий предел сдвига вторичного электровязкостного эффекта. J Коллоидный интерфейс Sci 55:590–604
Статья Google ученый
Saito T, Isogai A (2004) TEMPO-опосредованное окисление нативной целлюлозы. Влияние условий окисления на химическую и кристаллическую структуру водонерастворимых фракций.Биомакромолекулы 5:1983–1989
Статья КАС Google ученый
Saito T, Nishiyama Y, Putaux JL, Vignon M, Isogai A (2006)Гомогенные суспензии индивидуализированных микрофибрилл в результате катализируемого ТЕМПО окисления нативной целлюлозы. Биомакромолекулы 7:1687–1691
Статья КАС Google ученый
Saito T, Kimura S, Nishiyama Y, Isogai A (2007) Нановолокна целлюлозы, полученные окислением нативной целлюлозы с помощью TEMPO.Биомакромолекулы 8:2485–2491
Статья КАС Google ученый
Saito T, Hirota M, Tamura N, Kimura S, Fukuzumi H, Heux Laurent, Isogai A (2009) Индивидуализация наноразмерных фибрилл растительной целлюлозы путем прямого поверхностного карбоксилирования с использованием катализатора TEMPO в нейтральных условиях. Биомакромолекулы 10:1992–1996
Статья КАС Google ученый
Samir MASA, Alloin F, Dufresne A (2005) Обзор недавних исследований целлюлозных вискеров, их свойств и их применения в области нанокомпозитов.Биомакромолекулы 6:612–626
Статья КАС Google ученый
Shibata I, Isogai A (2003) Деполимеризация целлуроновой кислоты во время TEMPO-опосредованного окисления. Целлюлоза 10:151–158
Артикул КАС Google ученый
Shibazaki H, Kuga S, Okano T (1997) Мерсеризация и кислотный гидролиз бактериальной целлюлозы. Целлюлоза 4:75–87
Артикул КАС Google ученый
Зулуага Р., Путо Дж. Л., Круз Дж., Велес Дж., Мондрагон И., Ганан П. (2009) Микрофибриллы целлюлозы из бананового стержня: влияние щелочной обработки на структурные и морфологические особенности.Carbohydr Polym 76:51–59
Артикул КАС Google ученый
Дисперсия магнитной релаксации воды в биологических системах: вклад протонного обмена и значение для неинвазивного обнаружения деградации хряща раннего остеоартрита (1). Неинвазивный метод визуализации, который может контролировать прогрессирование заболевания, был бы весьма желателен для продольной оценки прогрессирования заболевания и полезности терапевтических вмешательств.
Благодаря превосходному контрасту мягких тканей и неинвазивному характеру МРТ является привлекательным методом визуализации хрящей. К сожалению, доступные в настоящее время традиционные методы МРТ не позволяют выявить самые ранние стадии заболевания, когда происходят биохимические изменения без выраженного повреждения тканей (2). Недавно было предложено несколько методов МРТ для обнаружения потери PG из хряща (3, 4). В частности, было продемонстрировано, что спин-решеточная релаксация во вращающейся рамке ( T 1ρ ) повышена в хрящах, обедненных PG (5).T 1ρ релаксация чувствительна к молекулярным движениям, которые имеют времена корреляции (τ) такие, что τω SL ∼1, где ω SL = γB SL — напряженность поля спинового замка ( 6). T 1ρ увеличивается с силой поля спиновой блокировки, явление, называемое дисперсией. Таким образом, измерения T 1ρ могут предоставить информацию о биофизических механизмах, лежащих в основе магнитной релаксации. Было показано, что релаксация и дисперсия воды T 1ρ (в режиме 0,1–10 кГц) чувствительны к взаимодействиям макромолекулы с водой в белковых растворах и, возможно, также в биологических тканях (7–9). Низкочастотная (0,1–3 кГц) дисперсия T 1ρ наблюдалась в нескольких системах, таких как белковые растворы (7), бычий суставной хрящ (5), хрящ надколенника человека (10), мозг грызунов (11) и опухолевая ткань мыши (9). Однако точная природа дисперсии T 1ρ в биологических тканях остается неясной.Диапазон сил спиновой блокировки, который можно использовать для измерений in vivo , составляет 0,1–3 кГц (в зависимости от длительности импульса спиновой блокировки) без превышения пределов энерговыделения. Поэтому мы сосредоточили наши исследования на низкочастотной дисперсии в биологических системах. Целью данной работы является исследование биофизических механизмов, лежащих в основе T 1ρ релаксации в биологических тканях. Такие эксперименты могут помочь улучшить существующие методы МРТ и обеспечить основу для количественной интерпретации релаксации в нормальных и больных хрящах.
Обмен протонами между химически смещенными группами NH и OH и водой-растворителем, наряду с эффектами квадруполярной релаксации 14 N (спин = 1) и 17 O (спин = 5/2), модулированными скалярной связью и протонный обмен, способствуют наблюдаемой низкочастотной релаксации воды T 1ρ в суставном хряще. Мы исследовали эти потенциальные механизмы, лежащие в основе диспергирования в объемной воде T 1ρ , изучая растворы пептидов (модель белка в хрящах), растворы хондроитинсульфата (CS) типа C (основной компонент хрящевой PG) и бычьего суставного хряща. до и после последовательного истощения PG.Используя неструктурированный полипептид с большим количеством обмениваемых NH-протонов, но с небольшим количеством гидроксильных групп, изучали влияние NH-групп на водную T 1ρ дисперсию. 15 N- на 14 Эксперименты по замещению изотопов N были проведены для определения влияния квадруполярной релаксации 14 N на релаксацию в объеме воды. Эффекты замены гидроксильных групп исследовали путем измерения T 1ρ дисперсии растворов CS, которые имеют много заменяемых групп OH.Эти данные были использованы, чтобы дать некоторую общую интерпретацию наблюдаемого профиля дисперсии T 1ρ нормального и обедненного PG хряща.
Результаты
ДисперсияВода R 1ρ увеличивалась с увеличением концентрации пептида smMLCKp (рис. 1). Изотопная замена 15 N на 14 N в пептиде уменьшила дисперсию R 1ρ всего на 10%, что указывает на то, что влияние квадруполярной релаксации 14 N на воду невелико при физиологическом рН в этом пептиде. система.Эффективное время корреляции (τ наб ), которое характеризует дисперсию, составило 0,58 мс, что дает скорость ≈1700 с -1 (уравнение 1). Чтобы проверить, была ли эта дисперсия вызвана эффектом вязкости, также измеряли R 1ρ дисперсию раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) (0,1% мас./об.), и было обнаружено, что дисперсия не увеличивается (данные не показаны).
Рисунок 1Зависимость дисперсии воды R 1ρ от концентрации пептида.Дисперсия буфера (▴), приписываемая естественному содержанию H 2 17 O, увеличивается в 0,9 мМ 14 растворе N-пептида (■) и 1,6 мМ 14 растворе N-пептида (⧫) . Дисперсия 1,6 мМ раствора 15 N-пептида (●) всего на 10 % меньше, чем у 1,6 мМ раствора 14 N-пептида, что указывает на то, что релаксация 14 N не является доминирующим механизмом, модулирующим взаимодействие между NH и протоны воды.
Зависимость R 1ρ от концентрации растворенного вещества установлена также для растворов CS (рис.2). Амплитуда дисперсионной кривой увеличивалась с увеличением концентрации CS. Эффективная скорость корреляции, связанная с дисперсией воды в растворах CS, составила ≈1200 с -1 . Очевидно, что все кривые не асимптотируют к одному и тому же значению. Этот сдвиг скорости релаксации при высоких полях спиновой синхронизации объясняется изменениями релаксации, связанными с увеличением концентрации CS. Было обнаружено, что вода R 1ρ линейно зависит от концентрации CS in vitro (рис.2 В ). Величина этой зависимости варьировалась в зависимости от используемой амплитуды спинового замка, что указывает на то, что релаксационный эффект CS на воду зависит от частоты.
Рисунок 2Зависимость дисперсии воды R 1ρ от концентрации CS. ( A ) Дисперсия буфера (▴) меньше, чем у 2 (⧫), 5 (●) и 10% (■) растворов CS. Время корреляции этих графиков дисперсии согласуется с литературными значениями времени гидроксильного обмена в аналогичных условиях. B показана зависимость R 1ρ от концентрации CS при различных амплитудах спинового захвата: 314 рад/с (●), 930 рад/с (■), 4650 рад/с (▴) и 1,1 × 10 4 рад/с (⧫).
В отличие от модельных систем, описанных до сих пор, дисперсионный профиль бычьего суставного хряща в воде R 1ρ лучше всего описывался билоренцевской функцией в диапазоне частот 0,1–2 кГц (рис. 3). Параметры, характеризующие профиль дисперсии до и после деградации, приведены в табл. 1.Изменение времени медленной корреляции, полученное путем объединения данных по 5 образцам, каждый из которых разложился в результате 3 последовательных расщеплений (что дает 15 точек данных), коррелирует с потерей PG ( P <0,005, r = -0,74, момент произведения Спирмена корреляция). Профиль дисперсии суспензии коллагена также лучше характеризовался билоренцевской, чем одиночной лоренцевской функцией (данные не показаны).
Рисунок 3Зависимость релаксации и дисперсии воды R 1ρ в суставном хряще от потери PG.На этом рисунке показан профиль водной дисперсии репрезентативного образца хряща до (●), после истощения PG на 28% (■) и после истощения PG на 60% (▴). Погрешность измерения составляет около 0,5%. Сплошные линии соответствуют билоренцевской функции. Низкочастотная дисперсия связана с обменом протонов групп NH и OH, тогда как высокочастотная дисперсия является результатом обмена целых молекул воды (см. текст).
Таблица 1Характеристические параметры воды R 1ρ Дисперсионная кривая суставного хряща в 5 отдельных образцах
Гидроксипролин был экструдирован в среду для расщепления после 1 часа расщепления трипсином, предположительно из-за деградации коллагена.Последующее переваривание не приводило к значительному увеличению потери коллагена ( P = 0,13). Эти данные показывают, что обработка трипсином вызывала только минимальную первоначальную потерю коллагена из ткани. Интересно отметить, что хотя вся дисперсионная кривая, по-видимому, равномерно изменяется после начального расщепления (при котором и PG, и коллаген были истощены), при последующем переваривании изменяется только низкочастотный компонент дисперсии (при котором PG теряется, а коллаген восстанавливается). содержание сохранено).
Обсуждение
Несмотря на продолжающиеся исследования, нет единого мнения о водной релаксации в биологических системах (16, 17). Существует несколько теорий, объясняющих зависимость релаксации T 1 от магнитного поля (17), в том числе теория, которая предлагает обмен небольшого числа четко определенных молекул воды, находящихся внутри белка, с основной массой воды в субмикросекундном масштабе времени. (16). Хотя эта модель объясняет дисперсию T 1 напряженностью поля, временная шкала слишком мала, чтобы учесть дисперсию слабого поля T 1ρ .
T 1ρ измерения чувствительны к более медленным движениям и использовались для исследования биофизических характеристик белковых растворов и биологических тканей (18). Однако большинство этих исследований было выполнено со спин-синхронизирующими полями в режиме 2–30 кГц. Книспель и др. (9) показали, что модель, которая использует диапазон времен корреляции, лучше всего объясняет наблюдаемую дисперсию в режиме от 2 кГц до 30 МГц, предполагая, что в этом частотном диапазоне присутствует несколько механизмов релаксации.Вирта и др. (7) обнаружили, что T 1ρ дисперсия белковых растворов при низкой частоте (<8,5 кГц) чувствительна к содержанию белка, денатурации и образованию поперечных связей. Для объяснения этих результатов был предложен механизм кросс-релаксации, посредством которого намагниченность передается от белковой системы к воде посредством «диполярного энергетического перекрытия» (7).
Мы предполагаем, что протонный обмен лабильных протонов NH и OH с объемной водой вносит значительный вклад в низкочастотную T 1ρ дисперсию в биологических системах.В этом механизме релаксации есть два элемента. ( i ) Эффективная релаксация протонов NH и OH, вызванная быстрой квадрупольной релаксацией спина = 1 14 N (19, 20) и спина = 5/2 17 O, опосредована скалярной связью между (15). ( ii ) Протонный обмен химически смещенных фрагментов NH/OH с водой также может привести к релаксации воды (21, 22).Явления химического обмена и быстрой квадрупольной релаксации способствуют релаксации протонов воды по первому механизму. Однако только водородный обмен может вызвать релаксацию воды по второму механизму, модулируя разность химических сдвигов между протонами NH / OH и водой.
Приведена поперечная релаксация воды в условиях быстрого обмена (23). 2 где – наблюдаемая скорость релаксации; f A,B – мольная доля частиц A и B, R 2A,B – скорость поперечной релаксации частиц A и B соответственно; τ ex – время химического обмена; Δω — разность химических сдвигов между центрами.Аналогичное выражение было получено для учета релаксации T 1ρ в парамагнитных растворах Chopra et al. (24). В пределе низких амплитуд спинового замка T 1ρ приближается к T 2 . Мы можем использовать уравнение 2 для интерпретации низкочастотных данных T 1ρ , представленных в этой статье, с использованием типичных значений химических сдвигов NH, времен релаксации и концентраций.
Мы оценили роль протонного обмена путем изучения двух соответствующих систем, smMLCKp, для измерения вклада NH в пептидную систему, и CS, для измерения вклада OH от PG.Незаблокированный smMLCKp обеспечивает значимую модель эффектов релаксации воды, опосредованных NH. Каждая молекула имеет всего 54 способных к обмену протона NH и только 3 гидроксильные группы (С-концевая гидроксильная группа депротонирована в условиях эксперимента) на пептиде, поэтому в водной R 1ρ дисперсии раствора smMLCKp должны преобладать NH-опосредованные взаимодействия. Напротив, CS имеет 3 заменяемых гидроксильных протона, но только 1 заменяемый протон NH. Соотношение OH/NH и медленный обмен этого амидного протона [~25 с -1 при pH 7.4 и 22°C (25, 26)] указывают на то, что в водной R 1ρ дисперсии в растворах CS должны преобладать гидроксильные группы. Таким образом, профили дисперсии этих модельных систем позволяют оценить отдельно влияние амидного и гидроксильного обмена на релаксацию воды (рис. 1 и 2).
Рассмотрим квадруполярную релаксацию естественного содержания ядер 14 N и 17 O в контексте вращения амидных и гидроксильных групп. Для настоящего обсуждения мы предполагаем, что нижний предел времени корреляции вращения фрагментов NH и OH примерно равен времени вращения метильных групп в белковых растворах, т.е.е., ~50 пс при 30°С в миллимолярных растворах (27). Поскольку константа квадрупольного взаимодействия 90 236 14 90 237 Н в аминокислотах колеблется в пределах 0,8–3,4 МГц (28), мы использовали приблизительное значение 2,5 МГц. В режиме быстрого движения скорость продольной релаксации можно оценить как (29) 3 где ( e 2 qQ /ℏ) — ядерная квадрупольная константа связи, η — параметр асимметрии, τ r — время корреляции вращения. Константа квадрупольного взаимодействия была измерена для многих квадруполярных ядер в различных молекулах и средах. Параметр асимметрии находится в диапазоне от 0 до 1, обеспечивая минимальный вклад в общую скорость релаксации.
Таким образом, мы оцениваем T 1 ядер 14 N в группах NH как ~200 мкс (0,1–2 мс, для диапазона значений константы связи, приведенного ранее). Небольшая разница между меченым пептидом 15 N, который не проявляет квадруполярной релаксации, и пептидом 14 N, который проявляет, указывает на то, что квадруполярная релаксация ядер азота играет небольшую роль в низкочастотной объемной воде Тл. 1ρ дисперсия для этой пептидной системы.Мы можем объяснить это тем, что ядра T 1 ядер 14 N намного быстрее скорости протонного обмена и не оказывают существенного влияния на релаксацию протонов NH.
Аналогично можно оценить вклад квадруполярной релаксации ядер 17 O в 17 групп O-H. Квадрупольная константа связи 17 O в ОН-группах в органических соединениях составляет ~9 МГц (30). Используя уравнение 3 и сделанные выше предположения, мы оцениваем T 1 из 17 O в CS как ~16 мкс.Это чрезвычайно быстрое время релаксации и низкое естественное содержание 17 O (0,037%) исключает квадруполярную релаксацию ядер 17 O как существенный механизм релаксации для водной релаксации как в пептидной, так и в CS-системах.
Действительно, изотопное замещение 15 N в smMLCKp показывает, что квадруполярная релаксация 14 N относительно слабо влияет на водную релаксацию. Поскольку ядра 15 N не проявляют квадруполярной релаксации, дисперсия, наблюдаемая в растворе 15 N-меченого пептида, объясняется химическим обменом протонов NH с массой воды.Поскольку мы исключили квадруполярную релаксацию 17 O как важный дисперсионный механизм T 1ρ , протонный обмен гидроксильных групп остается ведущим дисперсионным механизмом в растворах CS. Hills и коллеги (31, 32) продемонстрировали, что обмен гидроксильными протонами способствует поперечной релаксации протонов воды и что измерения T 2 можно использовать для оценки скорости протонного обмена и химического сдвига в растворах белков и сахаров.
Точно так же мы можем интерпретировать данные дисперсии T 1ρ из растворов 15 N-пептида, используя уравнение. 2. Принимая значения 3 с для T 2 чистой воды, 1,2 с для T 2 из 15 протонов NH в неструктурированном пептиде (33), разность химических сдвигов 1,8 м.д. для протонов NH относительно резонансной воды, скорости обмена 700 с -1 между протонами NH и водой и представленных ранее концентраций, мы можем оценить наблюдаемую воду T 2 в растворах пептидов.Прогнозируется, что вода T 2 в наших растворах пептидов составляет ~ 1 с, тогда как экстраполированное из рис. 1 значение составляет 1,5 с. Это согласие предполагает, что обмен протонами между частицами с химическим сдвигом является доминирующим механизмом релаксации в наших модельных системах. На самом деле объемная вода T 2 относительно независима от протона NH T 2 , но в ней преобладает разделение по химическому сдвигу, что объясняет небольшую разницу в релаксации воды, наблюдаемую в 14 N- и . 15 Растворы N-пептида.
Если мы смоделируем эффективную скорость корреляции водной дисперсии в растворах пептидов как сумму скоростей корреляции различных механизмов релаксации, мы сможем придать некоторый физический смысл измеренным временам корреляции. В нашем случае отдельными механизмами релаксации являются ( i ) обменная модуляция химического сдвига амидных протонов и ( ii ) обменная модуляция скалярной связи от природного содержания H 2 17 O (15).Предполагая, что эти механизмы независимы друг от друга, мы можем написать 4, где τ obs — время корреляции кривой дисперсии воды, а τ OH и τ NH — времена корреляции, которые максимизируют связанную функцию спектральной плотности с релаксационными процессами, связанными с OH и NH соответственно. Поскольку эффекты квадрупольной релаксации малы, τ NH и τ OH напрямую связаны со временем обмена протонов NH и гидроксила с водой.
Мы можем оценить наблюдаемую степень корреляции водной дисперсии в растворах пептида и CS, используя уравнение. 4. Общая скорость протонного обмена NH на воду для smMLCKp была рассчитана в соответствии с опубликованными методами и определена как 700 с 90 236 -1 90 237 при pH 7,4 и 22°C (25, 26). Вкратце, общий обменный курс рассчитывается как взвешенная сумма обменных курсов отдельных групп NH. Скорость обмена каждой группы рассчитывается как сумма катализируемых кислотой, основанием и водой скоростей, определенных на основе предыдущих измерений (25, 26).Расчетный общий обменный курс согласуется с данными литературы (34). Скорость корреляции буферной дисперсии была определена как 1100 с 90 236 -1 90 237 , что согласуется с результатами Meiboom (15). Следовательно, скорость корреляции в нашей пептидной системе прогнозируется на уровне 1800 с -1 (с использованием уравнения 4), что хорошо согласуется с наблюдаемой скоростью 1700 с -1 .
Точно так же наблюдаемая скорость корреляции в растворах CS, ~1200 с 90 236 -1 90 237 , хорошо согласуется с результатами Hills (32), который сообщил о скорости протонного обмена 1400 с 90 236 -1 90 237 при нейтральном pH.Наблюдаемый результат, заключающийся в том, что гидроксильные группы в CS обмениваются с водой со скоростью, аналогичной водородному обмену вода-вода при нейтральном pH [1100 с -1 (15)], предполагает, что механизм обмена может быть аналогичным.
Билоренцева форма профиля дисперсии воды R 1ρ в хрящах указывает на то, что в диапазоне частот 0,1–6 кГц существуют по крайней мере два отчетливых дисперсионных процесса. Скорость низкочастотной корреляции увеличивается по мере того, как ткань расщепляется трипсином и теряет PG, но высокочастотный компонент существенно не меняется.Низкочастотная составляющая дисперсии особенно важна для экспериментов in vivo , потому что это диапазон амплитуд спиновой блокировки, который может быть достигнут в системах МРТ.
Измеренная скорость корреляции для низкочастотной дисперсии в хряще находится в пределах 25% от суммы скоростей корреляции пептидов и CS в соответствии с формулой. 4, что свидетельствует о том, что компонент медленной дисперсии в хряще образуется в результате протонного обмена групп NH и OH с водой. Увеличение скорости низкочастотной корреляции с потерей PG может быть результатом увеличения скоростей протонного обмена.Фактически было показано, что из-за фиксированной плотности заряда в хряще (вызванной отрицательно заряженными молекулами PG) содержание натрия в ткани выше, чем в окружающей жидкости, в результате равновесия Доннана (35). Подобные аргументы использовались, чтобы предположить, что хрящевая жидкость более кислая, чем окружающая среда (36). Потеря ПГ из матрикса приводит к повышению основности компонента хрящевой жидкости. Для наших условий рН хрящевой жидкости должен увеличиться с ~7.0 в нативных тканях до ~7,2 в тканях, обедненных PG на 60%, с использованием литературных значений содержания натрия в нормальных и деградировавших тканях (37, §). Это увеличение pH увеличит скорость обмена гидроксильных и амидных групп в 1,6 раза. Скорость медленной корреляции увеличилась примерно на 26% (таблица 1), что согласуется с прогнозируемым увеличением. На самом деле было показано, что T 1ρ дисперсия бычьего хряща в режиме 0–3 кГц чувствительна к pH (18), что указывает на то, что химический обмен ответственен за низкопольную дисперсию в хряще.Лейпинш и Оттинг (38) сообщили, что обмен протонов от аминокислот к воде в физиологических условиях может происходить в диапазоне, который вполне может объяснить дисперсионные свойства хряща.
Согласно нашей модели, протонный обмен, по-видимому, является доминирующим низкочастотным T 1ρ механизмом диспергирования в растворах пептидов, CS и хрящах. Модель протонного обмена объясняет 70% эффективного времени корреляции профилей дисперсии воды в хряще.Поэтому мы предполагаем, что водородный обмен между группами NH, которые химически смещены на ∼1,8 ppm от протонов воды и воды, вносит большой вклад в низкочастотную дисперсию воды T 1ρ в биологических системах.
Следует отметить, что уравнение. 4 представлена эмпирическая модель для интерпретации наших наблюдений. Поскольку времена корреляции, указанные в уравнении 4 получены из максимизации функции спектральной плотности, зависящей от модели, используемая модель релаксации будет влиять на интерпретацию этих значений.Для нашего описания как скорость протонного обмена, так и разность химических сдвигов между лабильными группами и водой определяют эффективное время корреляции. Обмен протонами между группами NH и водой зависит от нескольких факторов, включая первичную структуру и водородные связи. Опытным путем мы можем наблюдать только общий обменный курс. Распределение скоростей обмена от различных фрагментов молекул (например, NH боковой цепи по сравнению с амидом основной цепи) вместе с распределением значений химического сдвига позволяет нам интерпретировать эффективные времена корреляции не как времена обмена 90–192 per se 90–193 , а как индикаторы релаксации, вызванной обменом протонов.
Мы сосредоточили обсуждение на низкочастотной дисперсии в хряще, потому что диапазон силы спиновой блокировки, который полезен для диагностической визуализации, лежит в режиме 0,1–1,5 кГц. Мы также можем предложить правдоподобную интерпретацию более высокой частоты дисперсии хряща (τ ~ 20 мкс) в контексте современной литературы. Было показано, что обмен целыми молекулами воды между «связанными» (т. е. связанными с макромолекулой) и «свободными» участками может быть механизмом релаксации (39).Время пребывания молекул воды в гидратационном слое в ткани оценивается примерно в 10 мкс, а молекулы воды, тесно связанные с тканевым матриксом, имеют короткое время релаксации в результате ограничения движения (40). Таким образом, более высокочастотный компонент дисперсии в хряще может возникать в результате обмена целых молекул воды, тесно связанных с тканевым матриксом, с водой-растворителем. Это объяснение согласуется с наблюдением, что потеря PG не оказала значительного влияния на более высокую частотную дисперсию в хряще, потому что PG не имеет четко определенных участков связывания воды, основанных на измерениях переноса намагниченности (41).
Наши измерения демонстрируют существование как минимум двух процессов, которые способствуют диспергированию воды в бычьем коллагене II типа (на основе билоренцевской T 1ρ дисперсии растворов коллагена). Низкочастотная дисперсионная составляющая, вероятно, отражает вклад протонного обмена. Высокочастотная дисперсия объясняется обменом молекул воды между связанными и свободными состояниями. Таким образом, коллаген может также способствовать диспергированию воды в хрящах.Мы постулируем, что коллаген влияет на молекулы воды через взаимодействия коллаген-вода и коллаген-PG. Из-за последнего измерения T 1ρ могут быть чувствительны к макромолекулярным взаимодействиям между коллагеном и PG. В настоящее время мы не выделили отдельные вклады PG и коллагена в объемную дисперсию воды T 1ρ . Однако хорошая корреляция, полученная между потерей PG и низкочастотной дисперсией T 1ρ , показывает, что T 1ρ чувствителен к содержанию PG в хряще.
Наблюдаемая корреляция между низкочастотной дисперсией и потерей PG предполагает, что измерения T 1ρ могут быть особенно полезны для продольной оценки заболевания хряща и для неинвазивного мониторинга эффективности терапии (42). Относительно небольшое изменение времени релаксации или корреляции может дать заметный эффект на T 1ρ -взвешенных изображениях. Поскольку текущие измерения являются спектроскопическими и отражают глобальные эффекты расщепления трипсином, их следует рассматривать как нижний предел чувствительности этого метода.На самом деле известно, что расщепление трипсином приводит к гетерогенной картине потери PG, при этом пластинки на краях ткани имеют максимальную потерю PG. Первоначальные эксперименты с визуализацией показывают, что эффекты потери PG на T 1ρ усиливаются на T 1ρ -взвешенных изображениях, и можно наблюдать сигнальные пластины, вызванные деградацией. ¶ Важно отметить, что измерения времени корреляции, представленные здесь, позволяют нам изучить биофизические механизмы, лежащие в основе T 1ρ релаксации и дисперсии в хряще.Эти измерения будут полезны для разработки методов неинвазивного картирования содержания PG в хряще.
Изучение образования, развития и стабильности водонефтяной дисперсии в контуре потока в форме колеса
https://doi.org/10.1016/j.petrol.2017.10.066Get rights and content петля потока использовалась для изучения характеристик водонефтяной дисперсии.Были исследованы образование дисперсии, устойчивость и долгосрочное течение.
Изучено влияние температуры, давления и обводненности.
Были обнаружены важные различия между сырой нефтью и модельной масляной системой.
Скорость рассеяния энергии оказалась подходящим параметром масштабирования геометрии.
Abstract
В работе описывается, как квазибесконечный контур потока колеса может быть использован для изучения образования, развития и стабильности дисперсии при различных давлениях и температурах. Так называемая петля Wheel Flow Loop состоит из закрытой секции трубы в форме колеса, которая может быть заполнена газом, маслом и водой. При вращении устройства в вертикальной ориентации инициируется гравитационный поток. Было смоделировано несколько различных условий потока путем изменения скорости вращения. Начало диспергирования и стабильность образованных эмульсий определяли путем интерпретации профилей крутящего момента, подтвержденных визуальными наблюдениями. Были исследованы две жидкостные системы, реалистичная жидкостная система, состоящая из легкой сырой нефти, синтетического природного газа и рассола, и модельная система, состоящая из минерального масла, водопроводной воды и азота в качестве газовой фазы.Кроме того, было продемонстрировано влияние температуры, давления и обводненности на свойства дисперсии. Чувствительность результатов указывала на то, что колесо можно использовать в качестве инструмента для характеристики дисперсионных свойств. Кроме того, соответствие в поведении дисперсии было обнаружено, когда эксперименты с потоком в прямой трубе сравнивались с колесом, соответствующим скорости рассеивания энергии.
Ключевые слова
Нефтеводяной поток
Нефтеводяная дисперсия
Развитие потока
Колесная петля
Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)
Показать полный текст© 2017 Elsevier B.В. Все права защищены.
Рекомендуемые статьи
Ссылки на статьи
Water Dispersion Action by UnicDesign
Действие с эффектом рассеивания воды
Создайте крутой и реалистичный эффект рассеивания воды. Посмотрите видео выше, чтобы продемонстрировать, как использовать действие. Используя это видео, вы сможете легко создавать изображения, как показано выше.
Экшен протестирован и работает в версии Photoshop CS6, в других версиях не тестировался.
- Файл справки включен
- Файл справки содержит текстовое объяснение, снимки экрана и ссылку на видео
- Ссылка для загрузки использованных кистей находится внутри файла справки
- Работает со всеми размерами скачать
Поддержка
Каждое действие проверяется на 100 разных фотографиях, чтобы убедиться в отсутствии ошибок. Если вы испытываете ошибку, вам нужна помощь с действием или у вас есть какие-либо вопросы, , пожалуйста, свяжитесь со мной через контактную форму, которую можно найти здесь.Простота использования
Экшены Photoshop от UnicDesign настолько просты в использовании, что их может использовать любой, даже если вы открыли Photoshop впервые. Действия создадут для Вас потрясающие, продвинутые дизайны всего за несколько минут без каких-либо усилий. Они предназначены для экономии часов и дней работы.Видеоруководство
Каждое действие создаст хорошо организованную структуру слоев , где каждый слой и папка имеют соответствующие имена и кодировку цвета, чтобы создать для вас чистую рабочую среду.Кроме того, к каждому действию прилагается очень подробный видеоурок , в котором рассказывается, как каждый слой влияет на дизайн и как его можно настроить. Загляните на мой канал на YouTube.Зарабатывай
Экшены Photoshop от UnicDesign являются одними из самых быстро продаваемых на GraphicRiver и могут принести вам отличный пассивный доход. Как? Просто направьте людей через свои страницы в социальных сетях или веб-сайт на это действие или/и любое другое действие UnicDesign! Обязательно зарегистрируйтесь, чтобы добавить свой реферальный код к любой ссылке, которую вы размещаете.Узнайте больше о партнерской программе .Объединить действия
Если у вас есть более одного действия, вы можете комбинировать эффекты и создавать еще более сложные конструкции. Ниже представлено более 70 действий на выбор.
Как объединить действия?
1) Выполните первое действие над своей фотографией.
2) Когда вы закончите настройку дизайна, сохраните изображение.
3) Теперь снова откройте изображение и выполните другое действие!
Затем вы можете использовать гибкость второго слоя действий для дальнейшей настройки дизайна. Таким образом, вы можете создавать невероятно детализированные, продвинутые проекты без каких-либо усилий.
Deep Water Dispersion Experiment – Bower Lab
Этот проект является частью более крупного предложения, направленного на оценку потенциальных последствий крупномасштабных сценариев разливов нефти в глубоких водах региона Пердидо в северо-западной части Мексиканского залива. на физические процессы переноса и рассеивания, а также оценку его потенциального воздействия на различные ключевые биологические компоненты и экологические процессы экосистемы Мексиканского залива.
Важность региона двояка. Во-первых, PEMEX Exploración y Producción (PEP) планирует добывать нефть в глубоких водах Пердидо в ближайшие годы после подтверждения существования значительных запасов. Поэтому крайне важно иметь возможность оценить потенциальные последствия крупномасштабного разлива нефти, в частности, в этом регионе. Во-вторых, сосредоточение внимания на одном регионе позволяет нам одновременно эффективно и экономично заниматься изучением физических процессов, ответственных за диспергирование и перенос углеводородов между глубоководными и прибрежными районами, а также оценкой воздействия на окружающую среду. воздействие на экосистемы открытого океана, бентос и ключевые прибрежные районы (особенно в штате Тамаулипас).Таким образом, регион Пердидо послужит модельной системой, в которой будет использоваться комплексный подход для изучения потенциальных последствий различных сценариев крупномасштабных разливов нефти в глубоководном районе Мексиканского залива.
Компонент эксперимента по глубоководному рассеиванию (DWDE) изложенного выше предложения имеет долгосрочную цель улучшить предсказуемость переноса загрязняющих веществ в Мексиканском заливе, как на поверхности моря, так и во всей толще воды. Такое прогнозирование поможет ускорить локализацию разливов нефти и свести к минимуму ущерб прибрежным и глубоководным ресурсам.Значительной частью общей программы фонда SENER-CONACYT является разработка моделей циркуляции океана с высоким разрешением для прогнозирования распространения загрязненного участка воды. Эти модели должны включать в явном виде или с точной параметризацией наиболее важные транспортные механизмы в Мексиканском заливе. Нашей основной целью является предоставление новой информации об этих механизмах с использованием подповерхностных поплавков, надводных дрифтеров и океанских планеров, с помощью которых численные модели могут быть проверены и улучшены в глубоководной части Мексиканского залива.
Использование лагранжевых траекторий (включая акустические данные подповерхностного буя RAFOS) имеет решающее значение для правильной параметризации эффектов мелкомасштабных океанических особенностей, поскольку даже самые современные численные модели не могут разрешить все масштабы движения реальных океанских течений.
Лаборатория Bower Lab в первую очередь отвечает за поплавковый компонент RAFOS DWDE, включая развертывание поплавков RAFOS и источников звука, обработку данных поплавков, а также анализ и интерпретацию данных.Акустически сопровождаемые поплавки РАФОС были выпущены на двух глубинах (300 и 1500 м) в нескольких точках поперек континентального склона западной части Мексиканского залива в диапазоне 24º-26º северной широты. Наборы из 21 буя были выпущены четыре раза (D1-D4), дважды в 2016 г. и дважды в 2017 г., чтобы отразить сезонную изменчивость путей распространения.
Компонент РАФОС данного проекта завершен, ведется анализ….
Дисперсионные клеи на водной основе
Дисперсионные клеи на водной основе состоят из твердого клея, диспергированного в водной фазе.Эти клеи содержат водорастворимые добавки, такие как поверхностно-активные вещества, эмульгаторы и защитные коллоиды, которые действуют как связующие звенья между твердыми частицами клея и водной фазой. Они предотвращают слипание и разделение частиц клея во время хранения. При высыхании эти добавки испаряются или впитываются в клей. Для достижения оптимальной прочности и производительности клей должен быть полностью сухим. Небольшие количества остаточной влаги в сочетании с остаточными водорастворимыми добавками ослабляют пленку и снижают устойчивость к влаге и воде.
Это особенно важно при склеивании гладких непористых поверхностей, таких как металл или пластик. Некоторые водно-дисперсионные клеи содержат минимально возможное количество стабилизаторов, чтобы увеличить начальную прочность или конечные характеристики клея. Для этих составов может потребоваться специальное насосное оборудование из-за более низкой стабильности жидкого клея. Высушенные клеи больше не диспергируются в воде, поэтому составы для влажного склеивания нельзя покрывать, сушить, а затем активировать водой для склеивания.В результате одна подложка должна быть проницаемой для воды. Белый клей и столярный клей на основе полимеров винилацетата, вероятно, являются наиболее известными вододисперсными клеями. Они обеспечивают линии склеивания от жестких до полужестких и широко используются для склеивания древесины и изделий из дерева, бумаги, картона и гофрированной бумаги.
Водно-дисперсионные клеи на основе натурального и синтетического каучука и сополимеров винилацетата обеспечивают гибкие линии склеивания и улучшенную адгезию к пластику, металлу, резине и коже по сравнению с винилацетатными клеями для дерева.Дисперсионные клеи на водной основе можно наносить кистью, валиком, шариками или распылением. Очистка высохшего клея обычно требует использования органического растворителя, а иногда и абразивной обработки. Следуйте инструкциям производителей по безопасному обращению с растворителем. Эти клеи хорошо подходят для автоматизированной сборки ламинатов большой площади, состоящих из водопроницаемых подложек, таких как пленка или фольга, на бумагу и древесный шпон на древесину или древесный композит.
Дисперсионные клеи
Поливинил | Хорошая адгезия к целлюлозосодержащим подложкам, таким как древесина и бумага. В основном используется для склеивания древесины.
| |
Сополимеры винилацетата
| Хорошая адгезия ко многим полярным пластикам.
| |
Полиакрилаты | Хорошие свойства старения и устойчивость к средам. В основном используется для чувствительных к давлению клеев (этикетки, клейкие ленты), перманентных клеев (например, для плитки, напольных и настенных покрытий) и клеев для ламинирования (например.г. глянцевые пленки).
| |
Поливинилиденхлорид | Физиологически безвреден и поэтому предпочтителен для ламинирующих клеев, используемых для упаковки пищевых продуктов. | |
Стирол-бутадиенские сополимеры | Алюминиевая фольга на бумаге) | |
Полиуретаны Обычно очень хорошая адгезия к многим подложкам и высокой адгезии. |